NeoBona, la nueva generación de test prenatal no invasivo en nuestro centro.

El cribado del primer trimestre detecta anomalías cromosómicas frecuentes en el feto durante el embarazo. Este tipo de cribado se centra principalmente en la detección del síndrome de Down (T21) y del síndrome de Edwards (T18), con una sensibilidad de entre 85-90% y una tasa de falsos positivos del 5%. 

Los avances tecnológicos en el análisis del ADN han permitido desarrollar pruebas de cribado prenatal no invasivo (NIPT) basadas en el estudio del ADN libre fetal en sangre materna, permitiendo un cribado con mayor sensibilidad y especificidad de las anomalías cromosómicas, sin riesgo para la madre ni el feto.

En el consultorio Medico Alameda puedes realizar cómodamente el test prenatal neoBona y obtener los resultados en apenas una semana.

El test es fruto de la experiencia de SYNLAB, nuestro laboratorio, uno de los líderes europeos en diagnóstico prenatal e ILLUMINA, un líder mundial en secuenciación y análisis de ADN. 

El test neoBona determina: 

• La fracción fetal, con la innovadora tecnología de secuenciación con lecturas paired-end permite determinar la fracción fetal y diferenciar el ADN materno y fetal mediante el análisis del tamaño de los fragmentos, obteniendo resultados fiables incluso con baja fracción fetal.

• Anomalías cromosómicas detectadas, neoBona analiza una muestra de sangre materna para determinar el riesgo de anomalías cromosómicas en el feto durante el embarazo. 

Existen cuatro opciones con el fin de adaptar el cribado prenatal a cada paciente. Opciones disponibles para embarazo único:

• neoBona:  Trisomías 21, 18 y 13 + Sexo fetal (opcional)  Tecnología NGS paired-end Fracción fetal (también para embarazo gemelar). 

• neoBona Advanced:  Trisomías 21,18,13 + Sexo fetal + Aneuploidías X,Y  Tecnología NGS paired-end Fracción fetal. 

• Prenatal Test Extended Panel:  Trisomías 21,18,13 + Sexo fetal + Aneuploidías X,Y  Panel de microdeleciones: síndromes de DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, deleción 1p36, Wolf-Hirschhorn y Cri-du-chat  Tecnología NGS convencional (lecturas simples) Fracción fetal. 

•  Prenatal Test Extended Panel + Todos los cromosomas:  Trisomías 21,18,13 + Sexo fetal + Aneuploidías X,Y Panel de microdeleciones: síndromes de DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, deleción 1p36, Wolf-Hirschhorn y Cri-du-chat  Aneuploidías de todos los cromosomas Tecnología NGS convencional (lecturas simples) Fracción fetal.

Si necesitas cualquier aclaración más no dudes en llamarnos!

Más información: http://www.neobona.es/